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ADC藥物結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，且不同ADC藥物設(shè)計之間存在較大的差異。即使同一靶點的不同藥物，由于識別位點、連接位點、連接子及所連接小分 子的不同，其*性的差異顯而易見。因此，評價ADC 藥物*性之前，先要了解該ADC藥物的設(shè)計。ADC藥物設(shè)計需要考慮① 抗體的選擇：靶點清晰、**細(xì)胞高表達(dá)，正常組織低表達(dá)；支持藥物加載、穩(wěn)定、能向細(xì)胞內(nèi)化；良好的PK特性；非特異性結(jié)合少；② 連接位點：一般有賴氨酸或半胱氨酸殘基，可改構(gòu)進(jìn)行定向偶聯(lián)； ③ 連接子：在循環(huán)中穩(wěn)定， 在細(xì)胞內(nèi)能被釋放（如在溶酶體內(nèi)酶切釋放，或抗體 降解后釋放）； ④ 細(xì)胞*藥物：高度的藥效學(xué)作用， 無 免疫原性，通過修飾能與連接子結(jié)合，機(jī)制清晰。


化合物“Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH”似乎是另一種用于化學(xué)生物學(xué)、藥物開發(fā)或生物偶聯(lián)的修飾肽或分子。讓我們分解一下這種化合物的成分：
Mal：這可能代表“馬來酰亞胺”，如前所述，它是一種用于生物偶聯(lián)的化學(xué)基團(tuán)，與硫醇（-SH）基團(tuán)反應(yīng)。Amido-PEG2：這表明存在具有兩個重復(fù)乙二醇單元和酰胺官能團(tuán)的聚乙二醇（PEG）連接.PEG連接體通常用于提高溶解度、穩(wěn)定性和藥代動力學(xué)。纈氨酸：纈氨酸是蛋白質(zhì)中20種標(biāo)準(zhǔn)氨基酸之一。Cit：這可能代表瓜氨酸（Cit），這是20種標(biāo)準(zhǔn)氨基酸中的另一種。PAB：它代表“對氨基苯甲酸”，是一種常見的化合物。

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名稱：Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH
分類：ADC抗體
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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