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CNK-OH/四氧化三鐵復合材料的制備-瑞禧試劑

時間:2023-03-14 17:38:32       瀏覽:261

在所報道的光催化材料中,g-c3n4cn)基材料作為一種新型的metalfree聚合物光催化劑,在可見光照射下具有良好的光催化性能,并證明了其成本低、安全、熱穩定性。因此,g-c3n4cn)已被廣泛應用于有機污染物的降解以及清潔氫的直接生產。然而,g-c3n4cn)的光吸收邊緣在450nm左右,帶隙為2.7ev,限制了其在可見光照射下的利用。所以,有必要開發一種有效的可見光響應光催化劑將其光譜響應擴展到更高的吸收波長。瑞禧下面給大家整理了CNK-OH/四氧化三鐵復合材料的制備過程,如下:

1cnk-oh的制備:為將雙氰胺、kclnaoh經研磨充分混合,于馬弗爐內以1~20℃/min(優選2.3℃/min)的升溫速率加熱到300~600℃(優選510~570℃),將混合物恒溫焙燒0.1~10h(優選2~4),加入蒸餾水將得到的聚合物溶解,然后通過超聲、離心、洗滌、60~80℃下真空干燥12~24h得到前驅體,標記為cnk-oh。其中,雙氰胺、kclnaoh的摩爾比為7:4:1;超聲是在20000~25000hz下分間斷超聲,間隔時間為0.5~1h,共超聲3~5h,分間斷超聲是為使聚合物溶解過程中形貌的調控。

2cnk-oh/fe3o4復合材料的制備:將cnk-oh分散于蒸餾水中得到cnk-oh分散液,加入fecl3?6h2ofecl2?4h2o攪拌充分混合均勻,加入nh3?h2o60~90℃下攪拌反應30~60min,用磁鐵收集產物,乙醇洗滌,60~80℃下真空干燥12~24h,最終得到k植入、羥基修飾和fe3o4負載的復合材料,標記為cnk-oh/fe3o4。其中,cnk-ohfecl3?6h2o的質量比為1:0.027~1:0.162cnk-ohfecl2?4h2o的質量比為0.01~0.06fecl3?6h2ofecl2?4h2o的摩爾比為2:1cnk-ohnh3?h2o的質量體積比為0.15~1g/ml

 

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