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多肽GE11修飾無機納米材料的研究：

應用Western blot及流式細胞儀檢測人MDA-MB-231-BR的EGFR表達,采用細胞免疫熒光染色及流式細胞儀檢測熒光標記的GE11多肽對MDA-MB231-BR細胞株的體外靶向結合特性,選擇GK-13多肽為對照肽,并利用皮下荷瘤裸鼠進行活體水平靶向性驗證.采用兩樣本t檢驗分析數據.結果 Western blot及流式細胞檢測結果顯示EGFR在MDA-MB-231-BR細胞株中表達率為88.60%,呈高表達.流式細胞檢測結果顯示,10μmol/L濃度GE11多肽與MDA-MB-231-BR細胞結合率為38.4%,明顯高于相同濃度對照肽的結合率(0.6%;t=16.941,P<0.01);細胞熒光染色結果顯示GE11多肽與細胞共溫育后可檢測出更強的熒光信號。

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