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無銅點擊化學-DBCO-PEG-NHS/DBCO-NHS/DBCO-C6-NHS等同多肽的氨基反應

時間:2022-03-17 10:49:43       瀏覽:772

點擊化學是疊氮-炔環加成反應,常被應用于有機化學、化學生物學、細胞生物學、分子生物學等學科領域。其中DBCO(二苯并環辛炔)試劑是用于炔疊氮化物環加成(SPAAC)的代表性的環炔之一,可實現無銅點擊化學。通常利用多肽中的氨基,巰基或羧基,把DBCO連接到多肽上。

 

以下簡述多種DBCO-NHS試劑和多肽中的氨基反應

1、 DBCO-NHS酯是一種與胺反應的化合物,可用于修飾含胺分子(在水性介質中的溶解度有限)。它與伯胺(例如賴氨酸的側鏈氨基或多肽的N端氨基)在中性或弱堿性pH下反應形成共價鍵。這類分子量最小,將為被修飾的分子添加最少的間隔。

 

產品名稱:二苯基環辛炔-琥珀酰亞胺酯

英文名稱:DBCO-NHS Ester

 

CAS:1353016-71-3

外觀:固體/粉末

分子式:C23H18N2O5

分子量:402.4


2、 DBCO-C6-NHS酯是一種胺反應性化合物,可用于修飾有機介質中的含胺分子。該試劑不溶于水介質。擴展的6個碳原子間隔臂提高了在常用有機溶劑(包括二氯甲烷,氯仿,THF和乙酸乙酯)中的溶解度,并且還提高了衍生化效率和結合物的穩定性。

 

英文名稱:DBCO-C6-NHS ester

中文名稱:二苯基環辛炔-6-琥珀酰亞胺酯

 

CAS1384870-47-6

分子式:C25H22N2O5

分子量:430.5


3、 DBCO-PEG-NHS酯是一種含有NHS酯部分的PEG衍生物,可以在中性或弱堿性條件下與伯胺(例如賴氨酸的側鏈氨基或多肽的N端氨基)特異性且有效地反應形成共價鍵。親水性PEG間隔臂提高了水溶性,并提供了長而靈活的連接,可最大程度減少與連接有關的位阻。DBCO-PEG衍生物在水緩沖液中具有快速動力學和穩定性。

 

中文名:二苯基環辛炔-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯

英文名:DBCO-PEG-NHS

 

分子量:PEG分子量可選

取代率(DBCO):90%+

取代率(NHS):90%+

分散系數(PDI):小于等于1.05


點擊化學DBCO:

DBCO-acid

DBCO-C6-acid                  

DBCO-PEG4-acid

DBCO-PEG5-acid

DBCO-PEG12-acid

DBCO-PEG24-acid

DBCO-NHS ester

DBCO-C6-NHS Ester

DBCO-PEG4-NHS ester

DBCO-PEG5-NHS ester

DBCO-PEG12-NHS ester

DBCO-PEG24-NHS ester

Sulfo-DBCO-NHS ester

PC DBCO-NHS Ester

DBCO-CONH-S-S-NHS ester

 

DBCO-amine

DBCO-PEG3-amine

DBCO-PEG4-amine

DBCO-PEG5-amine

DBCO-PEG8-amine

DBCO-PEG11-amine

DBCO-PEG12-amine

DBCO-PEG15-amine

DBCO-PEG23-amine

DBCO-PEG2000-amine

DBCO-PEG12-O-amine

DBCO-PEG24-O-amine

DBCO-SS-amine

DBCO-C12-amine



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