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背景
乳腺癌是女性常見的疾病之一,而有效減少乳腺癌死亡的關鍵是早期準確診斷。目前診斷和治療策略在早期檢測和精確治療方面存在局限性,因此開發針對乳腺癌的早期治療方法是個挑戰。據報道,集成多模式成像和治療功能的靶向治療診斷平臺是理想的策略。據此,有科研團隊嘗試設計了帶有抗人表皮生長因子受體2 (Her2)抗體(Her2-GPH NPs)的靶向金納米殼聚(乳酸-乙醇酸共聚物)(PLGA)磁性雜化納米粒子,用于雙模態超聲(US)/磁共振(MR)成像和乳腺癌的光熱療法。
科研簡介
在臨床上,超聲(US)和磁共振成像(MRI)是兩種常用的乳腺癌診斷和分期方法。超聲成像顯示出安全性高、測量實時、易于獲得的優勢,MRI可以提供具有出色空間分辨率,結合US和MRI的成像能力可提供關于乳腺癌的診斷的準確信息。
作為輔助治療方法,光熱療法 (PTT) 利用近紅外 (NIR) 激光和光吸收劑,由于其微創性和良好的可控性,可規避傳統治療方案的弊端。因此,科研學者設想將US/MR 成像和 PTT 結合到一個平臺上,實現雙模態成像引導和監測的乳腺癌光熱消融。
在對抗乳腺癌治療藥物中科研學者們想到了以下材料:
1. 基于聚(乳酸-乙醇酸共聚物)(PLGA)的納米結構,廣泛用于藥物輸送系統和分子成像;
2. 全氟辛基溴 (PFOB) ,液體全氟化碳 (PFC),被封裝在聚合物殼(如 PLGA)中以開發新型超聲造影劑 (UCA)。
3. 超順磁性氧化鐵納米粒子(SPIO)作為MR分子探針可獲取活生物體的解剖信息。
除此之外,需要采用一種載體來承載。金 (Au) 納米結構,因具有優異的的生物相容性被廣泛用于生物醫學研究,其中金納米殼在NIR區域表現出顯著的表面等離子體共振 (SPR) 吸收,可選擇性地殺死癌細胞,作為癌癥治療診斷的“殼核結構”。
但其存在的關鍵問題是表面缺乏高親和力的結合配體導致無法靶向細胞,這里科研人員嘗試研究用乳腺癌雙模式協同診斷和 PTT 的靶向 Au 納米殼 PLGA 混合納米平臺來解決這一問題。
最后設計此納米平臺還缺少一種用于乳腺癌的分子靶標,人表皮生長因子受體 2 (Her2)常用作定位和識別乳腺癌的重要生物標志物被選中。
據此研究人員嘗試制造Her2靶向治療診斷劑,該試劑是通過在與全氟辛基溴 (PFOB) 和超順磁性氧化鐵納米粒子 (SPIO) 共載的 PLGA 納米粒子周圍涂覆金納米殼來制造的,然后與抗 Her2 抗體結合。細胞靶向研究表明受體介導的藥物與Her2陽性人乳腺癌 SKBR3 細胞實現了特異性結合。
結論
綜上科研團隊成功研發了帶有抗人表皮生長因子受體 2 (Her2) 抗體 (Her2-GPH NPs) 的靶向金納米殼聚(乳酸-乙醇酸共聚物)(PLGA)磁性雜化納米粒子,用于雙模態超聲(US) /磁共振(MR)成像和乳腺癌的光熱療法。其中Au納米殼的形成使該試劑能夠作為乳腺癌細胞中靶向NIR, PTT的有效光吸收劑。實驗結果證實Her2-GPH NPs 被證明是新型靶向治療診斷劑,是促進乳腺癌早期非侵入性診斷和輔助治療的理想策略。
本文涉及的科研材料
http://m.yd6080.com/pro/pro-33743.html
FITC-anti-Her2 異硫氰酸熒光素標記抗Her2抗體
http://m.yd6080.com/pro/pro-37528.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-2389.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-37529.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-37530.html
Au NPs@PLGA 金納米殼包覆聚(乳酸-乙醇酸共聚物)
http://m.yd6080.com/pro/pro-37531.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-37531.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-37533.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-37534.html
http://m.yd6080.com/pro/pro-37535.html
本文涉及的材料合成技術
http://m.yd6080.com/pro/proc-383.html
http://m.yd6080.com/pro/proc-385.html
http://m.yd6080.com/pro/progc-558-513.html
http://m.yd6080.com/pro/proc-517.html
http://m.yd6080.com/pro/progc-453-445-7.html
原文獻鏈接:
https://nanoscalereslett.springeropen.com/articles/10.1186/s11671-019-3053-4
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