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背景

據報道，癌癥治療中，新興的替代策略療法受到大家的關注，主要體現是：切斷能量供應減緩**生長的借療法。在此科研團隊提出了一種替代的癌癥治療策略來阻止葡萄糖消耗，例如葡萄糖轉運蛋白抑制劑，但阻斷葡萄糖供應只能減緩**生長，不能完全殺死癌細胞，因此該策略需與其他治療方法結合，可大大提高了治療效果。

科研簡述

根據以上分析，有科研團隊將消耗葡萄糖的饑餓療法與缺氧激活的前藥聯合用于協同治療癌癥。其中葡萄糖氧化酶（GOx）可將葡萄糖、氧氣和水轉化為葡萄糖酸和H 2 O 2，其被包裹在聚乙二醇 (PEG) 修飾的隱形脂質體中作為葡萄糖和氧消耗劑，形成具有長血液半衰期的脂質體-GOx具有有效的**滯留能力，產生具有細胞毒性的H2O2并增強缺氧，在靜脈內 (iv) 注射后的短時間內消耗葡萄糖，GOx 還能增加**內氧化應激，通過產生高水平的H2O2誘導細胞凋亡。

此外，缺氧激活的前藥二鹽酸班諾蒽醌 (AQ4N) 也被包裹在脂質體中進一步聯合治療，用于隨后的**靶向遞送，實現饑餓療法和缺氧激活療法與脂質體-GOx 和脂質體-AQ4N 共同給藥可以高效抑制**的生長速度。

結論

科研學者們通過研究發現利用脂質體納米載體基于 GOx 的饑餓療法和AQ4N的缺氧激活療法相結合，共同遞送酶和前藥，成功設計了一種全新癌癥治療的有效策略。

本文涉及的科研材料

GOX葡萄糖氧化酶

http://m.yd6080.com/pro/pro-37240.html

DPPC

http://m.yd6080.com/pro/pro-684.html

DSPE-mPEG5000

http://m.yd6080.com/pro/pro-813.html

膽固醇

http://m.yd6080.com/pro/pro-13767.html

本文涉及的合成技術

磷脂-PEG偶聯

http://m.yd6080.com/pro/progc-392-382.html

脂質體定制

http://m.yd6080.com/pro/progc-532-517.html

原文鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S014296121830084X

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