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脂質體是由磷脂和膽固醇構成的雙分子層為膜材組裝而成的囊泡，由于磷脂具有兩親性的特點，因而能較好地包裹水溶性物質和脂溶性物質，再加上其良好的生物相容性以及載藥效率，己被廣泛應用到藥物載體系統，包括透皮給藥系統中。人體皮膚的角質層在透皮給藥過程作為主要的滲透障礙，抑制了載體及所載藥物的滲透，而脂質體本身的一些性質也會影響透皮載藥效率。本研究以卵磷脂(PC)、帶正電荷的膽固醇衍生物及與其結構類似的不帶電荷膽固醇衍生物

為膜材，應用CdTe量子點(QDs)作為熒光標記分子,構建帶正電荷的脂質體CAB-QDs和中性脂質體ACB-QDs;以PC_QDs、CdTeQDs作為對照，首先研究了脂質與NIH3T3細胞之間的相互作用，明確脂質體電荷對細胞給藥效率的影響。接著將脂質體作用于裸鼠背部皮膚表面,通過分析量子點標記分子在不同皮膚層的分布情況來研究脂質體電荷對透皮載藥效率的影響。

實驗結果顯示正電荷脂質體CAB-QDs能夠促進所載QDs內化進入細胞，在相互作用1h后，QDs聚集分布在細胞核膜周圍，而中性脂質體不具有這樣的效果。更重要的是，相比中性脂質體PC_QDs和ACB-QDs，正電荷脂質體能夠提高所載QDs的經皮滲透效率。在給藥2h后，正電荷脂質體所載QDs滲透進入表皮層，而中性脂質體所載QDs還滯留在皮膚表面。中性脂質體在作用8h后，才能將QDs運載到表皮層中，這與CdTeQDs的滲透效率類似。正電荷脂質體表現出較強的經皮滲透能力，所載的QDs在12h后滲透進入真皮層中，促進了QDs在真皮層中的滲透。綜上所述，本研究通過構建帶正電荷的脂質體載體系統，與細胞和動物皮膚組織相互作用，相對于中性電荷脂質體，促進了被載物質的細胞和經皮滲透。

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