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產品名稱：PLA-PEG-TCO的制備方法
一、制備方法
PLA-PEG合成：
步驟：通過酯化反應或開環聚合將PLA與PEG連接，形成嵌段共聚物。
純化：通過透析或超濾去除未反應的小分子，再用HPLC分離高純度產物。
TCO引入：
方法：
點擊化學：通過銅催化疊氮-炔環加成（CuAAC）反應，將TCO（含炔基）與PEG（含疊氮基團）連接。
直接偶聯：利用酰胺鍵或酯鍵將TCO與PEG的端基結合。
純化：再次通過透析、超濾或HPLC去除未反應的小分子，獲得最終產物。
載體組裝：
步驟：將PLA-PEG-TCO與藥物或靶向分子混合，通過物理吸附或化學鍵合形成復合物。
優化：調整PLA與PEG的分子量比例及TCO密度，平衡藥物負載量與釋放速率。
二、生物相容性與安全性
材料安全性：
PLA、PEG和TCO均為FDA批準的生物相容性材料，體內應用時免疫反應和毒性低。
PLA和PEG均為可降解材料，最終產物無毒。
穩定性：
存儲：需在-20℃干燥環境中保存，避免反復凍融。
體內穩定性：PEG層保護載體免受免疫系統清除，確保藥物有效遞送。
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