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產(chǎn)品名稱：TPP-PEG-TCO的物理性質(zhì)與操作規(guī)范
物理性質(zhì)與操作規(guī)范
物理形態(tài)
外觀：白色至類白色固體粉末或粘性液體，具體形態(tài)取決于分子量與合成條件。
溶解性：溶于有機(jī)溶劑（如氯仿、DMF、DMSO），部分溶于水（需PEG鏈足夠長(zhǎng)以提供親水性）。
分子量：常見規(guī)格包括TPP-PEG2000-TCO、TPP-PEG3400-TCO，其他分子量（如5000 Da）可定制。
純度：通常≥95%（HPLC檢測(cè)），內(nèi)毒素＜0.1 EU/mg（適用于活體應(yīng)用）。
儲(chǔ)存條件：需在-20℃下冷凍保存，避免反復(fù)凍融；避光保存以防止TCO氧化或TPP降解。
操作規(guī)范
生物正交反應(yīng)：
TCO-Tetrazine結(jié)合：將TPP-PEG-TCO與四嗪標(biāo)記的分子按1:1摩爾比混合，在生理?xiàng)l件（如PBS，pH 7.4）下快速反應(yīng)（通常＜1小時(shí)）。
TPP靶向：
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：將TPP-PEG-TCO修飾的載體與細(xì)胞在37℃下孵育1-4小時(shí)，通過(guò)共聚焦顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證線粒體共定位。
活體實(shí)驗(yàn)：通過(guò)尾靜脈注射至小鼠體內(nèi)，隨后注射四嗪標(biāo)記的探針或藥物，實(shí)現(xiàn)線粒體靶向遞送。
載體修飾：
脂質(zhì)體制備：將TPP-PEG-TCO與其他磷脂（如DSPC、膽固醇）按比例溶解于氯仿，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)形成薄膜，加水水化后超聲或擠出得到脂質(zhì)體。
納米顆粒功能化：通過(guò)TCO與四嗪標(biāo)記的納米顆粒（如金納米顆粒、量子點(diǎn)）結(jié)合，構(gòu)建多模態(tài)診療平臺(tái)。
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