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DSPE-SS-PEG-NHS
DSPE-SS-PEG-NHS是一種功能化兩性分子，將磷脂、可還原性二硫鍵、聚乙二醇(PEG)和NHS活性酯有機(jī)整合，為靶向藥物遞送、表面修飾及生物材料功能化提供了多功能平臺。其核心結(jié)構(gòu)由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)作為疏水錨定部分，通過二硫鍵連接線性PEG鏈(通常分子量2000–5000 Da)，PEG末端攜帶NHS(琥珀酰亞胺)基團(tuán)，可與蛋白或藥物分子的氨基發(fā)生共價偶聯(lián)。

合成方法一般分三步：

PEG二硫鍵連接：先利用含活性二硫鍵的化合物與DSPE偶聯(lián)，生成DSPE-SS基團(tuán)。

PEG接枝：再通過羧基與氨基縮合，將活化的DSPE-SS與帶羥基或氨基的PEG連接，形成DSPE-SS-PEG。

NHS修飾：將PEG的末端羧基用NHS/DCC活化，得到DSPE-SS-PEG-NHS。

關(guān)鍵特性：

還原敏感性：二硫鍵在細(xì)胞內(nèi)高谷胱甘肽(GSH)環(huán)境下斷裂，使載藥結(jié)構(gòu)在腫瘤細(xì)胞內(nèi)快速解離，具有良好的可控釋放性能。

NHS活性：末端NHS酯基能與抗體、多肽、藥物分子共價偶聯(lián)，實現(xiàn)靶向性或功能化修飾。

PEG親水性：PEG鏈顯著提高了水溶性、穩(wěn)定性和循環(huán)時間，減少免疫識別。

脂質(zhì)錨定：DSPE部分能牢固插入脂質(zhì)體、膠束或納米顆粒，便于膜修飾。

生物醫(yī)學(xué)工程應(yīng)用潛力：

智能藥物遞送：DSPE-SS-PEG-NHS制備的還原響應(yīng)型脂質(zhì)體在腫瘤微環(huán)境中高效釋放藥物，提升療效。

表面修飾：通過NHS基團(tuán)修飾抗體或配體，構(gòu)建主動靶向納米藥物。

長循環(huán)載體：PEG鏈形成“隱形層”，顯著延長血液半衰期，適合緩釋制劑。

核酸遞送：與陽離子脂質(zhì)結(jié)合可封裝siRNA或mRNA，具備良好的轉(zhuǎn)染效率。

作為一種集成多重功能的磷脂衍生物，DSPE-SS-PEG-NHS已成為多種靶向遞送系統(tǒng)開發(fā)的核心構(gòu)件，有望在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)、免疫治療和基因治療中發(fā)揮重要作用。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
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