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Cholesterol-PEG-Maleimide是一種功能性兩親性化合物，結合了疏水性的膽固醇分子、親水的聚乙二醇（PEG）鏈以及活性的馬來酰亞胺基團。

膽固醇部分能牢固嵌入細胞膜或脂質體膜，提供良好的膜錨定作用，使其廣泛用于構建納米載體、脂質體或微泡等藥物遞送系統。

PEG鏈則賦予分子良好的水溶性和“隱身”特性，能顯著減少血清蛋白吸附與巨噬細胞吞噬，延長循環時間，提高生物相容性。

馬來酰亞胺基團作為活性官能團，可與巰基（–SH）基團發生高效、選擇性的Michael加成反應，便于偶聯多肽、蛋白質或其他靶向配體，制備靶向化納米系統或生物探針。

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