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RGD-PEG-NH?是一種以RGD三肽(Arg-Gly-Asp)為靶向基團(tuán),以PEG(聚乙二醇)為支架,并在PEG末端保留氨基功能團(tuán)的靶向功能分子。它在靶向腫瘤血管、構(gòu)建納米藥物系統(tǒng)及細(xì)胞黏附研究中具有廣泛應(yīng)用。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
RGD肽序列是整合素(integrins)尤其是αvβ3整合素的高親和力配體。整合素αvβ3在許多腫瘤細(xì)胞和新生血管內(nèi)皮細(xì)胞中高度表達(dá),因此RGD修飾分子能實(shí)現(xiàn)對腫瘤微環(huán)境的主動靶向。
合成RGD-PEG-NH?通常采用固相合成技術(shù)制備RGD肽,并通過琥珀酰亞胺或馬來酰亞胺化學(xué)與PEG連接,最終保留PEG末端的氨基功能團(tuán)(-NH?),該位點(diǎn)可用于進(jìn)一步修飾,如連接藥物、熒光染料、抗體等。
RGD-PEG-NH?可以用于功能化納米粒、脂質(zhì)體、金屬納米顆粒等,使其具備靶向識別功能。在藥物遞送系統(tǒng)中,RGD修飾不僅提高納米顆粒在腫瘤組織中的富集效率,也促進(jìn)其穿透腫瘤血管、進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,提高治療效果。
此外,PEG鏈的加入顯著增強(qiáng)了分子的水溶性、延長了體內(nèi)循環(huán)時間,并減少了非特異性攝取。在某些組織工程應(yīng)用中,RGD-PEG-NH?可用于修飾水凝膠或支架材料,提高其與細(xì)胞的黏附力,從而促進(jìn)細(xì)胞定植與生長。
在分子影像方面,RGD-PEG-NH?也可與熒光染料或放射性同位素結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對整合素表達(dá)的非侵入性成像,輔助診斷腫瘤、炎癥和心血管病變。
綜上所述,RGD-PEG-NH?是一種具備靶向性、生物相容性與結(jié)構(gòu)可調(diào)性的多功能分子工具,在精準(zhǔn)藥物遞送、分子成像和組織工程等領(lǐng)域具有巨大應(yīng)用潛力,是生物材料與腫瘤納米醫(yī)學(xué)中的研究熱點(diǎn)。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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