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PLA-PEG-SH,聚乳酸-PEG-巰基,巰基化聚乙二醇嵌段聚丙交酯

時(shí)間:2025-04-25 16:24:12       瀏覽:9
名稱:PLA-PEG-SH,聚乳酸-PEG-巰基,巰基化聚乙二醇嵌段聚丙交酯

描述:

PLA-PEG-SH(聚乳酸-PEG-巰基)是一種由聚乳酸(PLA)、聚乙二醇(PEG)和巰基(-SH)功能基團(tuán)組成的嵌段共聚物,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,特別是在藥物遞送系統(tǒng)、組織工程和靶向治療中。PLA部分提供了良好的生物降解性,而PEG部分則增強(qiáng)了該材料的水溶性、穩(wěn)定性和生物相容性,巰基(-SH)則賦予該材料更高的反應(yīng)性,能夠與其他分子進(jìn)行共價(jià)連接,從而進(jìn)一步增強(qiáng)其功能化能力。

PLA-PEG-SH的主要特點(diǎn)是其優(yōu)異的生物降解性和生物相容性。PLA作為一種生物可降解高分子材料,在體內(nèi)能夠被水解降解為乳酸,從而被排除體外,不會(huì)對(duì)生物體造成長(zhǎng)期毒害。PEG部分的引入則減少了免疫系統(tǒng)的識(shí)別,提高了該材料在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,減少了非特異性吸附,同時(shí)提高了藥物的溶解性。巰基(-SH)的存在使得該材料具有更強(qiáng)的反應(yīng)性,能夠與藥物分子、抗體、肽類或小分子藥物共價(jià)結(jié)合,形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵,達(dá)到靶向遞送和控制釋放的目的。

在藥物遞送方面,PLA-PEG-SH可以通過(guò)自組裝形成納米粒子,這些納米粒子能夠?qū)⑺幬镉行О?,減少藥物的降解和免疫清除,增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。此外,巰基基團(tuán)能夠與其他功能團(tuán)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),通過(guò)連接靶向配體、藥物或生物分子,提升藥物的靶向性和療效,尤其在腫瘤治療和局部藥物遞送中具有顯著優(yōu)勢(shì)。

PLA-PEG-SH,聚乳酸-PEG-巰基,巰基化聚乙二醇嵌段聚丙交酯

包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
儲(chǔ)存:冷藏
狀態(tài):固體/粉末/溶液
規(guī)格:100mg   250mg    500mg
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