- 029-86354885
- 18392009562
產品名稱:479081-06-6 ;DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys
一、基本信息
中文名稱:DOTA三叔丁酯NHFMOC-LYS,或Fmoc-DOTA-三叔丁酯-6-氨基-L-賴氨酸
英文名稱:DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys,或Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)
化學式:C49H74N6O11·HPF6(有時可能簡化為C49H74N6O11,但不包含六氟磷酸根離子)
分子量:1069.1(包含六氟磷酸根離子)或923.15(不包含六氟磷酸根離子)
二、結構特點
DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys的結構中包含以下關鍵部分:
DOTA部分:代表1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮雜環十三烷(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid),具有多個配位位點,能夠與金屬離子形成穩定的絡合物。在生物醫學影像學中,DOTA和其衍生物通常用作MRI(磁共振成像)對比劑,用于提高MRI圖像的對比度。
(COOt-Bu)3部分:代表含有三個叔丁基酯(-OC(CH3)3)基團,這些基團在合成過程中起到保護作用,并在后續步驟中被去除。
NHFmoc-Lys部分:代表帶有N-α-9-蝶烯氨基保護基(Fmoc,9-fluorenylmethoxycarbonyl)的賴氨酸(Lys)。Fmoc基團在合成過程中保護氨基,避免其與其他試劑發生不希望的反應。一旦多肽合成完成,Fmoc基團可以被去除,使得氨基酸處于活性狀態,便于與其他配體或分子進行反應。
三、合成過程
DOTA-(COOt-Bu)3-NHFmoc-Lys的合成通常涉及多步反應,包括:
選擇起始物質:通常選擇Lys(賴氨酸)作為起始物質。
保護氨基:使用Fmoc(9-流蘇亞基氟甲酰)來保護賴氨酸的氨基。
酯化反應:將保護好的賴氨酸與DOTA進行酯化反應。在此過程中,賴氨酸上的羧基與DOTA中的羥基(或酸氯)反應,形成酯結構。
去保護反應:酯化反應完成后,需要去除氨基的Fmoc保護基,使氨基恢復自由狀態。
純化產物:合成完成后,化合物需要經過純化步驟,通常使用色譜等方法來提純產物。
產地:西安
純度:95%以上
狀態:固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh
西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有:近紅外熒光染料、點擊化學產品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。
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