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定義：
FA-PEG-PAMAM-hyd-DOX是一種葉酸修飾的聚乙二醇腙鍵樹(shù)枝狀聚合物主動(dòng)靶向納米給藥系統(tǒng)。


組成：
FA：葉酸單元，能夠特異性結(jié)合到某些細(xì)胞表面受體上，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向。
PEG：聚乙二醇單元，增加藥物的溶解度和循環(huán)時(shí)間，提高藥物的穩(wěn)定性和生物可用性。
PAMAM：聚酰胺胺單元，作為載體，可以承載藥物或其他功能組分。
hyd：腙鍵，一種酸敏感的化學(xué)鍵，用于將抗腫瘤藥物DOX（阿霉素）共價(jià)結(jié)合到PAMAM表面，實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放。
特點(diǎn)：
主動(dòng)靶向性：由于葉酸的存在，該系統(tǒng)能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到葉酸受體過(guò)度表達(dá)的腫瘤細(xì)胞上，實(shí)現(xiàn)藥物的主動(dòng)靶向輸送。
長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間：聚乙二醇的修飾增加了藥物的溶解度，延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
定位釋放：腙鍵具有酸敏感性，在腫瘤細(xì)胞的酸性環(huán)境中能夠斷裂，從而釋放藥物，實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放。
應(yīng)用：

抗腫瘤藥物的遞送系統(tǒng)：通過(guò)主動(dòng)靶向性將抗腫瘤藥物遞送到腫瘤細(xì)胞中，提高藥物的療效并減少副作用。

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