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FA-PAMAM-DOX復合物的制備方法

FA-PAMAM-DOX復合物的制備通常涉及以下步驟：

1. PAMAM的合成與表面功能化：

   • PAMAM樹枝狀高分子首先合成并得到目標代數（如G3、G4等）。為了使其具有更好的水溶性和生物相容性，PAMAM的表面可以進行功能化，通常通過氨基的引入來提供藥物結合位點。

2. 葉酸修飾：

   • 葉酸通常通過共價鍵與PAMAM的氨基末端結合。葉酸的氨基可以與PAMAM的羧基（如果PAMAM已經進行了部分氧化處理）或其他反應位點發生反應。
   • 葉酸的加入使得載體能與癌細胞表面的葉酸受體結合，從而實現靶向遞送。

3. 阿霉素加載：

   • 阿霉素通過靜電吸附、共價結合或氫鍵等方式與PAMAM樹枝狀高分子的氨基團結合。一般情況下，阿霉素與PAMAM之間的相互作用力足夠強，可以確保藥物在目標位置釋放前保持穩定。
   • 可以使用交聯劑如EDC/NHS來增強阿霉素的加載效率，確保其在復合物中的穩定性。

4. 復合物的純化：

   • 通過透析、離心或凝膠過濾等方法去除未結合的葉酸和阿霉素，得到純化后的FA-PAMAM-DOX復合物。

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