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MWCNTs-PAMAM復(fù)合物的制備

MWCNTs與PAMAM的結(jié)合通常通過共價(jià)鍵結(jié)合或者非共價(jià)相互作用進(jìn)行。常見的制備方法包括：

1. 共價(jià)偶聯(lián)法：

   • 步驟：
     1. 氧化處理：為了增強(qiáng)MWCNTs的親水性和反應(yīng)性，通常需要對(duì)MWCNTs進(jìn)行氧化處理（如使用濃硝酸、硫酸或過氧化氫等），從而引入表面羧基或羥基等功能團(tuán)。
     2. 偶聯(lián)反應(yīng)：通過這些表面功能團(tuán)，MWCNTs可以與PAMAM的氨基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)結(jié)合。常用的偶聯(lián)劑有EDC/NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）等。
     3. 復(fù)合物的純化：反應(yīng)完成后，通過過濾、離心或洗滌等方法去除未反應(yīng)的PAMAM或雜質(zhì)，獲得純化的MWCNTs-PAMAM復(fù)合物。

2. 非共價(jià)相互作用法：

   • MWCNTs可以通過與PAMAM的靜電相互作用、氫鍵、π-π堆積作用等非共價(jià)方式結(jié)合。這種方法簡單且溫和，適用于一些對(duì)化學(xué)反應(yīng)敏感的應(yīng)用。

3. 溶液混合法：

   • 將氧化后的MWCNTs和PAMAM溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校M(jìn)行混合，之后通過超聲波處理或高速攪拌促使其結(jié)合。該方法對(duì)于較低分子量或較小尺寸的PAMAM較為適用。

藥物溶解度前體藥物改性PAMAM/磺酸化/磷酸化修飾
聚酰胺-胺型樹枝狀高聚物(PAMAM-D)納米載體
細(xì)胞膜仿生修飾樹枝狀聚酰胺-胺PAMAM
GO-PAMAM  高分子聚酰胺-胺-氧化石墨烯
PAMAM-PLL  聚酰胺-胺-多聚賴氨酸
PLG-PAMAM-PEI聚酰胺-胺-聚谷氨酸-聚乙烯亞胺
○P -PAMAM-HBA  氨球-聚酰胺-胺-對(duì)羥基苯甲醛
PAMAM-DTPA  聚酰胺-胺-二乙三胺五乙酸
gGlu-PAMAM  γ-谷氨酰基團(tuán)-聚酰胺-胺
MWCNTs-PAMAM   聚酰胺-胺-多壁碳納米管
樹枝高分子FA-PAMAM-DOX葉酸-聚酰胺-胺-阿霉素
樹狀大分子PAMAM-PNIPAAm-PEG，聚N-異丙基丙烯酰胺接枝聚乙二醇聚酰胺-胺類樹枝狀大分子
樹枝狀高分子PAMAM-SiOx-PCL
樹枝高分子聚合物RGDyC-PEG-PAMAM