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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

復合物的合成方法：

iRGD/TGN-PEG-PAMAM復合物的合成通常包含以下幾個步驟：

1. PEG修飾PAMAM：首先將PEG與PAMAM樹枝狀聚合物的末端氨基通過化學反應連接，從而得到PEG修飾的PAMAM聚合物。

2. 多肽（iRGD/TGN）修飾：iRGD和TGN兩種多肽通過化學反應連接到PEG-PAMAM結構上，通常通過酰胺鍵或其他穩定的化學鍵進行偶聯。這些多肽的加入使得復合物具有靶向性和穿透性。

3. 藥物負載：藥物分子可以通過靜電吸附、共價連接或物理吸附的方式負載到復合物的表面或內部。藥物可以借助PEG-PAMAM的高度支化結構被高效加載。

iRGD/TGN-PEG-PAMAM 多肽-聚乙二醇-樹枝狀聚酰胺-胺大分子
TPP-Peg-PAMAM 三苯基鏻-聚乙二醇偶聯樹枝狀大分子納米載體
PEG-PAMAM-NH2聚合物
聚酰胺-胺樹狀大分子-聚乙二醇-凝集素-轉鐵蛋白(PAMAM-PEG-WGA-Tf)
不同PEG化程度的PAMAM-SS-PEG(PSSP)聚合物
TA-PEG-PAMAM 硫代適配體-聚乙二醇修飾樹枝狀大分子
PAMAM-PEG-PPO-MTX  聚酰胺.胺-聚乙二醇-奧曲肽載藥甲氨蝶呤納米粒
PAMAM-Chol，第五代PAMAM樹狀大分子表面修飾膽固醇(Chol)
PAMAM-PEG/DNA NPs 聚乙二醇修飾樹枝狀大分子載核酸納米粒
PEG-PAMAM-alkynes 聚酰胺胺-聚乙二醇-炔基化
RGDTAT-PEG-PAMAM/MTX復合物
具有CD44特異性靶向作用的基因載體硫代適體-聚乙二醇-聚酰胺胺(TA-PEG-PAMAM)
PAMAM-PEG-抗體