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產品名稱:二硫鍵橋連的紫杉醇-香茅醇前藥 γ位;γ-PTX-SS-CIT
二硫鍵橋連的紫杉醇-香茅醇前藥γ位(γ-PTX-SS-CIT)是一種創新的藥物分子設計,以下是對其的詳細解析:
一、分子結構與設計理念
γ-PTX-SS-CIT的分子結構中,紫杉醇(PTX)作為活性藥物部分,通過二硫鍵(S-S)與香茅醇(CIT)側鏈相連。這種設計旨在利用二硫鍵的氧化還原敏感性,實現藥物在特定生理環境下的可控釋放。二硫鍵中的硫原子位于酯鍵的γ位,這是區分γ-PTX-SS-CIT與其他類似前藥(如α-PTX-SS-CIT和β-PTX-SS-CIT)的關鍵特征之一。
二、氧化還原響應性
γ-PTX-SS-CIT具有氧化還原雙重響應性,這意味著它能夠在腫*細胞內高濃度的活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)的作用下斷裂二硫鍵,從而釋放出紫杉醇。這種響應性使得γ-PTX-SS-CIT能夠在腫*微環境中實現藥物的靶向釋放,提高藥物的抗腫*效果并減少副作用。
三、自組裝納米粒的形成與穩定性
γ-PTX-SS-CIT能夠在水中自發形成均勻穩定的納米粒。這些納米粒具有良好的穩定性和生物相容性,適用于藥物遞送系統。通過自組裝過程,γ-PTX-SS-CIT前藥納米粒能夠高效地包載藥物,并實現藥物的緩慢釋放,從而延長藥物的半衰期并提高治療效果。
產地:西安
純度:95%以上
狀態:固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh
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