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產品名稱：RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates ； 多肽-聚乙二醇-樹枝狀大分子載藥阿霉素

RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates，即RGD修飾的聚乙二醇-樹枝狀大分子載藥阿霉素，是一種具有靶向性的藥物遞送系統。以下是對該系統的詳細解釋：

一、組成成分

RGD：是一種多肽，通常用于靶向細胞和內皮細胞上的特定受體，如整合素。RGD的引入使得整個載藥系統能夠主動靶向腫瘤組織，提高藥物的靶向性和療效。

PEG：即聚乙二醇，是一種水溶性的中性高分子聚合物。PEG的引入可以提高整個載藥系統的穩定性和生物相容性，同時減少藥物的副作用。

PAMAM：即聚酰胺-胺樹枝狀聚合物，是一種具有高度分支結構的分子。PAMAM作為藥物的載體，可以高效地負載藥物分子，并通過其特殊的結構實現藥物的緩慢釋放。

DOX：即阿霉素，是一種廣譜抗腫瘤藥物，對多種惡性腫瘤均有明顯的治療作用。然而，阿霉素對正常組織細胞亦具有較強的毒性，因此需要通過靶向遞送系統來減少其副作用。

二、制備原理

RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates的制備通常涉及多個步驟：

以PEG化聚酰胺-胺樹枝狀聚合物（PEG-PAMAM）為骨架材料，通過酸敏感的順式烏頭酸酐（Cis-acotonic anhydride, CA）和非酸敏感的丁二酸酐（Succinic anhydride）共價結合，制得PEG-PAMAM-DOX復合物。

以RGDyC為主動靶向頭基，進行共價修飾，制得主動靶向RGD-PEG-PAMAM-DOX復合物納米載藥系統。

三、特點與應用

靶向性：由于RGD的引入，該系統能夠主動靶向腫瘤組織上的整合素受體，從而提高藥物的靶向性和療效。

緩釋性：PAMAM作為藥物的載體，具有緩慢釋放藥物的特點，可以延長藥物在體內的滯留時間，提高藥物的生物利用度。

低毒性：PEG的引入提高了整個載藥系統的穩定性和生物相容性，同時減少了藥物的副作用。

抗腫瘤活性：該系統負載的阿霉素對多種惡性腫瘤均有明顯的治療作用，特別適用于腦膠質瘤等難以治療的腫瘤。

產地：西安

純度：95%以上

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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