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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

合成方法

合成吲哚菁綠-聚乙二醇-二苯基環辛烯的過程通常包括以下步驟：

1. 吲哚菁綠的活化：

   • 吲哚菁綠可通過化學修飾引入活性基團，如NHS酯，以便于與PEG或DBCO的氨基或羧基反應。

2. PEG的接入：

   • 選擇合適的PEG衍生物（如PEG-NH?或PEG-COOH），通過共價結合的方式與吲哚菁綠連接。

3. DBCO的結合：

   • 將活化的吲哚菁綠-PEG與DBCO連接，形成穩定的復合物。可以通過調節反應條件，確保標記的有效性和特異性。

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